非甾体抗炎药(NSAIDs)一般有双氯芬酸、吲哚美辛、吡罗昔康、美洛昔康等,其中美洛昔康是一种新型烯醇酰胺类NSAIDs药物,具备有独特的药理学和药效学作用,其内部构成与同类的吡罗昔康、替诺昔康等相差无几,临床通常用于治疗类风湿性关节炎(R[......]
美洛昔康的药效特点、药理作用与临床应用
非甾体抗炎药(NSAIDs)一般有双氯芬酸、吲哚美辛、吡罗昔康、美洛昔康等,其中美洛昔康是一种新型烯醇酰胺类NSAIDs药物,具备有独特的药理学和药效学作用,其内部构成与同类的吡罗昔康、替诺昔康等相差无几,临床通常用于治疗类风湿性关节炎(R[......]
非甾体抗炎药(NSAIDs)是常见的解热镇痛抗炎药,用于强直性脊柱炎(AS)、类风湿性关节炎(RA)、骨关节炎(OA)等风湿免疫系统疾病或有发热、疼痛的患者。长期、大量使用NSAIDs会增加肾脏损伤的风险,引起急性肾损伤、慢性肾脏病、水电解[......]
90年代初,国外发现环氧化酶(COX)有两种同工酶,即环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)。普遍认为COX-1为要素酶,它产生的前列腺素参与机体正常生理过程和保护功能,如维持胃肠黏膜完整性,调节血小板功能和肾血流;而COX[......]
肾毒性是传统非甾体抗炎药(NSAIDs)和选择性COX-2抑制剂最常见的不良反应,其发生率为3~5%。肾毒性表现有末梢水肿、急性肾衰、间质性肾炎、肾病综合征及肾乳头坏死等,轻者停药可恢复,少数患者可致死。非甾体抗炎药所致肾毒性可见于肾功能正[......]
特异性COX-2抑制剂塞来昔布因其胃肠道毒性低、不影响血小板的聚集等优点已在临床上得到广泛应用,而新近上市的经非胃肠道途径给药的第二代特异性COX-2抑制剂帕瑞昔布,更是弥补了昔布类药物对不宜口服的病人如术后急性疼痛病人的治疗缺陷。虽然心血[......]
骨科创伤患者治疗过程中的疼痛发生是其常见并发症之一,受多种因素影响,患者术后易出现疼痛、水肿症状。疼痛对患者各项生理机能造成刺激,若不给予及时缓解,不仅会因剧烈疼痛引发并发症,还会给患者身心健康造成不良影响,不利于其预后康复[1]。因此,如[......]
高血压是一种最常见的心血管疾病,全球近10亿人患有高血压[1],在65岁以上的老年人中发病率高达60%[2],且可能会伴随后续的器官损伤和心血管疾病等一系列并发症[3-4],是导致动脉硬化的主要风险之一[3]。高龄老年高血压试验(HYVET[......]
环氧化酶(COX)有两种异构酶,COX-1对机体起生理性保护作用,COX-2参与炎症等病理作用调节。非甾体抗炎药(NSAIDs)的抗炎镇痛作用源于对COX-2的抑制,其胃肠道等不良反应的发生则与抑制COX-1密切相关。而选择性COX-2抑制[......]
作为一种新型非甾体抗炎药(NSAIDs),选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂几乎不影响对胃肠道有保护作用的环氧化酶-1(COX-1),胃肠道不良反应的发生率相对较小,近年来在临床上的使用增加迅速,特别是应用于强直性脊柱炎(AS)、类风湿[......]
选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂是治疗强直性脊柱炎(AS)和骨关节炎的一类新型非甾体抗炎药(NSAIDs)。选择性COX-2抑制剂分为倾向性COX-2抑制剂(美洛昔康、尼美舒利和双氯芬酸等)和特异性COX-2抑制剂(塞来昔布、罗非昔布、[......]