益赛普配制方法的改进与注射操作图解

益赛普是一种主要成分为重组人II型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白的白色冻干粉制针剂，临床常用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）与类风湿性关节炎（RA）等风湿免疫性疾病。若按照常规配制方法，在注射前用1ml注射用水溶解，震荡或摇摆瓶身后易产生大量泡沫，药品难以被充分利用，影响药效。现将改进后的配制方法作详细介绍。

本文作者为华中科技大学同济医学院附属协和医院肖静、王聪聪、李佳。

一、配制方法

益赛普是用基因工程技术生产的大分子蛋白，具有一定的空间结构。不正确的溶解（如剧烈震荡）将会破坏益赛普蛋白质的空间结构，从而影响药物疗效。改进后的配制方法如下：

①使用1ml注射器抽取1ml注射用水，将注射用水沿药瓶内壁缓慢注入药瓶内，避免直接注射至冻干粉上[1]。

②将药瓶垂直放置于治疗台上，沿顺时针方向滑动4~5圈至药品溶解。

二、优点

改进后的配制方法能有效减少泡沫的产生，使药品迅速充分溶解，避免了药物的浪费，保证了注射剂量的准确。

附：益赛普注射操作图解

参考文献：

[1] 蒋荣. 注射用紫杉醇白蛋白的配制方法. 中国临床护理,2013,5(5):封三.